本文围绕国家药监局综合司发布的一则公告展开，介绍了其公开征求《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）》意见的相关事宜，包括征求意见的背景、反馈方式及截止时间等。
在3月31日这一天，国家药监局网站正式对外发布了一则重要公告。公告内容为《国家药监局综合司公开征求〈关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）〉意见》。
国家药监局综合司公开征求《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）》意见
为了深入贯彻党的二十届三中全会精神，切实落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）的要求，国家药监局积极行动起来。其目的在于完善审评审批机制，加强对高端医疗器械的全生命周期监管，全力支持高端医疗器械领域的重大创新。
国家药监局希望通过这些努力，促进更多的新技术、新材料、新工艺和新方法能够应用于医疗健康领域，从而更好地满足人民群众的健康需求。为此，国家药监局精心选择了部分领域的高端医疗器械，深入研究并提出支持其创新发展的具体举措。在这一过程中，通过实地调研、开展座谈等多种方式广泛听取各方的意见和建议，最终形成了《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）》，现在将其向社会公开征求意见。
如果您有相关意见，需要填写反馈意见表，并于2025年4月15日前将意见反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn。请务必注意，电子邮件标题要注明“支持高端医疗器械创新发展的举措反馈意见”。
附件信息如下：
1. 关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）
2. 反馈意见表
国家药监局综合司
2025年3月28日
国家药监局综合司于3月31日发布公开征求《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）》意见的公告。介绍了征求意见的背景是为贯彻相关精神和落实文件要求，促进高端医疗器械创新发展，满足群众健康需求。同时说明了反馈意见的方式和截止时间，并列出了相关附件。
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